Ein Glomus-jugulare-Tumor ist ein Tumor innerhalb der Schädelhöhle. Der Bereich des Schädels, der von dieser Art Tumor betroffen ist, wird als Jugularforamen bezeichnet. Das Foramen jugulare befindet sich auf dem Schläfenbein. Die Schläfenbeine befinden sich an den Seiten des Schädels oder an den Schläfen.

Diese Tumore sind fast immer gutartig oder nicht krebsartig, aber ihr Vorhandensein kann zu Hörverlust, Schluckbeschwerden und Gesichtslähmung führen. Ihr Arzt kann bildgebende Tests und eine Biopsie durchführen, um das Vorhandensein eines Glomus jugulare Tumors zu bestätigen.

Die Behandlung umfasst eine chirurgische Entfernung. Nach der Operation benötigen Sie möglicherweise eine Strahlentherapie, um den Tumor vollständig zu entfernen. Obwohl der Tumor wahrscheinlich nicht krebsartig ist, ist es wegen der körperlichen Probleme, die er verursachen kann, wichtig, ihn zu entfernen.

Was sind Glomus-jugulare-Tumoren?

Glomus jugulare Tumoren, auch als Glomustumoren bekannt, sind eine Gruppe von Tumoren, die sich in Glomuszellen und -geweben entwickeln. Glomuszellen sind spezialisierte Zellen, die in einigen Blutgefäßen und entlang von Nerven zu finden sind. Die Zellen handeln, um Veränderungen in der Blutbahn zu erkennen, wie z.B. das Vorhandensein einer bestimmten Chemikalie oder eine Temperaturänderung. Sie können auf Veränderungen auch mit der Freisetzung von Hormonen reagieren.

Glomustumoren können sich überall dort bilden, wo Glomuszellen vorhanden sind. Der untere Bereich des Schläfenbeins im Schädel enthält viele Nervenbündel mit Glomuszellen. Tumore, die in diesem Bereich wachsen, werden Glomus jugulare Tumore genannt, weil sie sich an der Spitze der Jugularvene bilden. Dies ist die Vene, die das Blut vom Gehirn zurück zum Herzen führt.

Glomustumoren sind zwar nicht oft karzinomatös, können aber großflächig wachsen und sich im Inneren von Nerven, entlang von Venen und Arterien sowie im Ohr und in der Eustachischen Röhre, der Verbindung zwischen Ohr und Nase, ausbreiten.

Welche Symptome sind mit Glomus jugulare Tumoren assoziiert?

Da diese Tumorart ihren Ursprung im Schädel, direkt unterhalb des Mittelohrs hat, sind Symptome, die mit dem Ohr zusammenhängen, häufig. Diese können umfassen:

  • teilweiser oder vollständiger Hörverlust
  • ein klingelndes oder pulsierendes Geräusch, das Tinnitus genannt wird
  • Ohrenschmerzen
  • Schwindelgefühl

Wenn der Tumor groß genug ist und in Richtung Gesicht oder Hals wächst, kann er andere Symptome verursachen. Dazu können gehören:

  • Schwäche der Gesichtsmuskeln
  • Gesichtslähmung
  • Schluckbeschwerden
  • Heiserkeit
  • hängende Schultern
  • Zungenschwäche

Bei einem kleinen Prozentsatz der Glomus-jugulare-Tumoren kann die Masse Hormone produzieren und zusätzliche Symptome verursachen:

  • Kopfschmerzen
  • Zittern
  • Spülung
  • Angst
  • hoher Blutdruck
  • eine schnelle Herzfrequenz

Was sind die Ursachen von Glomus-jugulare-Tumoren?

Die Ursachen für die Bildung von Glomus jugulare Tumoren sind noch nicht vollständig geklärt, aber man vermutet genetische Faktoren. Die Ärzte glauben, dass erworbene Mutationen die Tumore verursachen und nicht erbliche Gene. Das bedeutet, dass die Mutationen, die die Tumore verursachen, im Laufe des Lebens erworben werden und nicht von einer Generation an die nächste weitergegeben werden.

Glomus jugulare Tumoren bilden sich häufiger bei Frauen als bei Männern und bei älteren Erwachsenen. Sie können sich jedoch bei jedem Menschen in jedem Alter bilden.

Wie werden Glomus jugulare Tumore diagnostiziert?

Eine körperliche Untersuchung ist der erste Schritt zur Diagnose eines Glomus-jugulare-Tumors. Die Symptome sowie eine Untersuchung des Hals- und Ohrenbereichs können darauf hinweisen, dass ein Tumor vorhanden sein könnte. Es kann ein Knoten am Hals vorhanden sein, und der Tumor kann sogar im Inneren des Ohres sichtbar sein.

Um das Vorhandensein eines Glomus jugulare-Tumors zu bestätigen, muss Ihr Arzt einen bildgebenden Test durchführen, z. B. eine CT- oder MRT-Untersuchung. Beide Tests können Ihrem Arzt ein detailliertes Bild des fraglichen Bereichs liefern und das Vorhandensein eines Tumors bestätigen oder verneinen.

Wie werden Glomus jugulare Tumore behandelt?

Die einzige wirkliche Behandlung eines Glomus jugulare Tumors ist eine Operation. Selbst wenn ein Tumor klein ist und keine schweren Symptome verursacht, muss er unter Umständen entfernt werden. Wenn er nicht entfernt wird, wächst der Tumor langsam weiter und verursacht mehr Probleme, je größer er wird. Es gibt einige verschiedene Möglichkeiten der Operation.

Vollständige chirurgische Entfernung des Tumors

Ein Glomus jugulare Tumor kann mit traditionellen neurochirurgischen Techniken vollständig entfernt werden. Das Verfahren ist schwierig, weil sich so viele Nerven in dem Gebiet befinden, aber wenn der Tumor entfernt werden kann, ohne Nerven zu schädigen, ist keine weitere Behandlung erforderlich.

Stereotaktische Radiochirurgie

Stereotaktische Radiochirurgie ist technisch gesehen keine Chirurgie. Sie beinhaltet den Einsatz von Röntgenstrahlen, die auf den Tumor gerichtet sind, um das abnorme Gewebe zu zerstören. Im Gegensatz zur traditionellen Strahlentherapie ist diese Technik zielgerichteter und schädigt normales Gewebe weniger wahrscheinlich.

Chirurgie mit anschließender Strahlentherapie

In einigen Fällen wird die traditionelle Operation zur Entfernung des größten Teils des Tumors mit einer Folgebestrahlung kombiniert. Die Bestrahlung zielt auf die Überreste des Tumors, die der Chirurg physisch nicht entfernen konnte.

Je früher der Tumor entfernt wird, desto besser sind Ihre Chancen auf eine vollständige Heilung. Wenn Sie einen kleineren, weniger ausgedehnten Tumor haben, lässt er sich leichter entfernen, und die Wahrscheinlichkeit einer zufälligen Schädigung kritischer Strukturen in der Nähe des Tumors ist geringer. Wenn der Tumor in Blutgefässe und Nerven eingedrungen ist, ist er schwieriger zu entfernen.

Trotz der komplexen Natur der Operation zur Entfernung dieser Art von Tumor sind die meisten Menschen nach einem oder mehreren Eingriffen geheilt. In einigen Fällen kann der Tumor zurückkehren, was bedeutet, dass eine weitere Operation erforderlich ist.

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