Morbus Whipple: Symptome, Ursachen und Behandlungen

Was ist die Morbus Whipple?

Bakterien namens Tropheryma whipplei verursachen die Morbus Whipple. Diese Bakterien beeinflussen das Verdauungssystem und können sich auf das:

  • Herz
  • Lunge
  • Gehirn
  • Verbindungen
  • Haut
  • Augen

Es ist eine relativ seltene Krankheit, aber sie kann lebensbedrohlich sein.

Morbus Whipple Symptome, Ursachen und Behandlungen

Es wird allgemein angenommen, dass es eine genetische Prädisposition für die Entwicklung der Krankheit gibt. Weiße Männer zwischen 40 und 60 Jahren haben eine höhere Wahrscheinlichkeit, an der Erkrankung zu erkranken als jede andere Gruppe. Die Rate für die Morbus Whipple ist tendenziell auch an Orten ohne Süßwasser und angemessene Sanitäranlagen höher. Derzeit gibt es keine bekannte Möglichkeit, die Morbus Whipple zu verhindern.

Symptome im Zusammenhang mit der Morbus Morbus Whipple

Die Morbus Whipple verhindert, dass Ihr Körper Nährstoffe richtig aufnimmt. Aus diesem Grund betrifft es viele verschiedene Körperteile und ist mit einer Vielzahl von Symptomen verbunden. Im fortgeschrittenen Stadium der Erkrankung kann sich die Infektion vom Darm auf andere Organe wie das:

  • Herz
  • Lunge
  • Gehirn
  • Verbindungen
  • Augen

Zu den häufigsten Anzeichen und Symptomen der Morbus Whipple gehören:

  • chronische Gelenkschmerzen
  • chronischer Durchfall, der blutig sein kann
  • signifikante Gewichtsabnahme
  • Magenschmerzen und Blähungen
  • verminderte Sehkraft und Augenschmerzen
  • Fieber
  • Müdigkeit
  • Anämie oder niedrige Anzahl von roten Blutkörperchen

Die folgenden Anzeichen und Symptome treten nicht so häufig auf, können aber darauf hinweisen, dass sich der Zustand verschlechtert:

  • Hautverfärbungen
  • entzündete Lymphknoten
  • ein chronischer Husten
  • Schmerzen in der Brust
  • Perikarditis oder Schwellung des das Herz umgebenden Beutels
  • Herzinsuffizienz
  • ein Herzgeräusch
  • schlechtes Sehvermögen
  • Demenz
  • Taubheitsgefühl
  • Schlaflosigkeit
  • Muskelschwäche
  • Ticks
  • Laufstörungen
  • schlechtes Gedächtnis

Ursachen der Morbus Morbus Whipple

Die Infektion mit den T. whipplei Bakterien ist die eine und einzige bekannte Ursache für Whipple’s. Die Bakterien führen zur Entwicklung von inneren Wunden und bewirken eine Verdickung des Körpergewebes.

Die Zotten sind fingerähnliche Gewebe, die Nährstoffe im Dünndarm aufnehmen. Wenn sich die Zotten zu verdicken beginnen, beginnt sich ihre natürliche Form zu verändern. Dies schadet den Zotten und verhindert, dass sie Nährstoffe effektiv aufnehmen. Dies führt zu vielen der Symptome der Morbus Whipple.

Diagnostik der Morbus Morbus Whipple

Die Diagnose der Morbus Whipple ist kompliziert, vor allem, weil die Symptome anderen häufigen Erkrankungen ähnlich sind, die von Zöliakie bis hin zu neurologischen Störungen reichen. Ihr Arzt wird versuchen, diese anderen Erkrankungen auszuschließen, bevor er Sie mit der Morbus Whipple diagnostiziert.

Endoskopie

Das erste Zeichen, nach dem Ihr Arzt suchen wird, um festzustellen, ob Sie die Morbus Whipple haben, sind Läsionen. Eine Endoskopie ist die Einführung eines kleinen flexiblen Schlauches in den Hals zum Dünndarm. An der Röhre ist eine Minikamera angebracht. Ihr Arzt wird den Zustand Ihrer Darmwand beobachten. Dicke Wände mit cremigen, zerklüfteten Abdeckungen sind ein mögliches Zeichen von Whipple’s.

Biopsie

Während einer Endoskopie kann Ihr Arzt Gewebe aus Ihren Darmwänden entfernen, um auf das Vorhandensein der T. whipplei Bakterien zu testen. Dieses Verfahren wird als Biopsie bezeichnet und kann eine Infektion bestätigen.

Polymerase-Kettenreaktion

Die Polymerase-Kettenreaktion ist ein hochempfindlicher Test, der die DNA des T. whipplei aus Ihren Gewebeproben verstärkt. Wenn die Bakterien in Ihrem Gewebe waren, wird es DNA-Beweise dafür geben. Dieser Test kann die Existenz der T. whipplei Bakterien in Ihrem Gewebe bestätigen.

Bluttests

Ihr Arzt könnte ein vollständiges Blutbild anordnen. Dieses hilft, festzustellen, wenn Sie einen niedrigen Zählimpuls der roten Blutzellen und niedrige Mengen Albumin haben, die beide Zeichen der Anämie sind. Anämie ist ein Hinweis darauf, dass Sie die Morbus Whipple haben könnten.

Behandlung der Morbus Morbus Whipple

Ein aggressiver Verlauf der Antibiotika ist in der Regel der erste Schritt in der Behandlung, einschließlich zwei Wochen Antibiotika durch eine intravenöse (IV). Darüber hinaus werden Sie wahrscheinlich ein bis zwei Jahre lang täglich Antibiotika einnehmen.

Andere Behandlungsmöglichkeiten sind:

  • Einnahme angemessener Mengen an Flüssigkeiten
  • Einnahme von Malariamedikamenten für 12 bis 18 Monate
  • Verwendung von Eisenpräparaten zur Unterstützung der Anämie
  • Einnahme von Vitamin D, Vitamin K, Kalzium und Magnesium Nahrungsergänzungsmitteln
  • Aufrechterhaltung einer kalorienreichen Ernährung zur Unterstützung der Nährstoffaufnahme
  • Einnahme von Kortikosteroiden zur Linderung von Entzündungen
  • Einnahme von nichtsteroidalen Schmerzmitteln, wie z.B. Ibuprofen

Die Morbus Whipple ist eine bakterielle Infektion, die zum Tod führen kann, wenn sie nicht richtig behandelt wird.

Nach Beginn der Behandlung verschwinden viele der Symptome innerhalb eines Monats. Das Beste, was Sie tun können, ist, Ihre Antibiotika weiterhin einzunehmen. Rückfälle sind häufig. Wenn sie auftreten, können auch zusätzliche Symptome, wie z.B. neurologische Probleme, auftreten.

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